Testi kažejo, poroča STA, da tableta paxlovid pri rizičnih bolnikih z visokim tveganjem za hujšo obliko bolezni za kar 89 odstotkov zmanjšuje verjetnost hospitalizacije ali smrti.

Tableta paxlovid naj bi za kar 89 odstotkov zmanjšala verjetnost hospitalizacije ali smrti.

Pri Pfizerju pojasnjujejo, da se danes predstavljeni rezultati kliničnega testiranja, ki še ni v celoti zaključeno, nanašajo na zdravljenje v roku treh dni po pojavu prvih simptomov koronavirusne bolezni, kot zatrjujejo, pa rezultati niso bistveno drugačni tudi v primeru, če se zdravljenje začne v roku petih dni po nastopu bolezenskih znakov.

Dosedanje rezultate v podjetju označujejo kot izredne, saj kažejo na »prepričljivo učinkovitost« zdravila paxlovid, zato želijo v najkrajšem možnem času pripraviti dokumentacijo, potrebno za vložitev prošnje za izdajo izrednega dovoljenja za uporabo pri ameriški agenciji za zdravila FDA. Protivirusno zdravilo, ki je predvideno za oralno jemanje na domu, ima namreč po njihovem mnenju ogromen potencial za reševanje življenj covidnih bolnikov in preprečevanje kar devetih od desetih potencialnih hospitalizacij.

Protivirusno zdravilo ima ogromen potencial za preprečevanje kar devetih od desetih potencialnih hospitalizacij.

Pfizerjevo zdravilo je doslej druga t. i. covidna tableta; prvo tovrstno sredstvo molnupiravir so razvili pri ameriškem farmacevtu Merck, Velika Britanija pa je ravno včeraj kot prva država na svetu odobrila njegovo uporabo. Evropska agencija za zdravila (Ema) že preučuje uporabo molnupiravirja, postopek za izdajo dovoljenja pa je že v teku tudi pri FDA.